药理作用

本药为长效的酯类局麻药，对外周神经的作用同其他局麻药相似，可改变细胞膜对钠离子的通透性，阻止钠离子内流，从而使动作电位上升减慢直至停止产生动作电位，导致神经兴奋和传导功能丧失，无法传递信息。本药脂溶性比普鲁卡因高，渗透力强，与神经组织结合快而牢固。麻醉效能较普鲁卡因强5～10倍，作用时效为普鲁卡因的8倍，但毒性则要大10倍。